药品有效期，是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量合格的期限。它是控制药品质量的指标之一，直接影响患者的健康。那么，药品怎么看懂有效期呢？

　　药品的有效期应当以药品包装说明上标明的有效期限为准。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。

　　目前国内生产的药品多数采用这种表示方法。比如：有效期至2022年12月24日，也可以用数字和其他符号表示为“有效期至2022/12/24”或者“有效期至2022.12.24”等。意为该药品可以使用到2022年12月24日。

　　据国家医保局官微消息，我国职工医保参保人设有医保个人账户，主要用于支付就医购药时个人负担的费用等。

　　2021年4月，国务院办公厅印发《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见》明确，扩大职工医保个人账户使用范围，将原来只能由职工个人使用，扩展为可以共济给家庭成员使用。目前，全国已基本实现了个人账户在同一医保统筹区内家庭成员间的共济，部分地方已经实现省内不同城市间的家庭共济，正在逐步向跨省家庭共济努力，为广大参保群众就医购药提供了便利。

　　保健品含有非法添加物质，消费者如何维权？近日，西安市雁塔区人民法院高新法庭审理了一起产品销售者责任纠纷案件。

　　去年7月，原告打算从被告处购买24盒用于解除疲劳的保健品，被告给原告发送了宣传资料，称该保健品系马来西亚原装进口天然素食草本滋养精华，随后双方一手交钱一手交货。

　　后原告委托机构对保健品进行检验，检验报告载明，样品中检出他达拉非，属于国家食药监局发布的非法添加物质。因此，原告将被告诉至法院，要求被告退还货款并支付价款十倍的赔偿金，共计26400元。同时，原告当庭承认其购买时知道该保健品添加了上述物质。

　　人民网北京11月1日电 （记者孙红丽）国家药监局近日发布通告，经江苏省食品药品监督检验研究院等11家药品检验机构检验，共17家企业生产的19批次药品不符合规定。

　　根据通告，经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为山西国润制药有限公司生产的2批次奥硝唑注射液不符合规定，不符合规定项目为丙二醇和乙醇。

　　经四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）检验，标示为河南全宇制药股份有限公司生产的1批次甘露聚糖肽口服溶液不符合规定，不符合规定项目为pH值。

　　发展战略,成为全社会共同关注的焦点,越来越多的消费者开始关注食品的功效和“营养成分”。9.20日-21日,由FFL未来食品实验室主办,连界创新、连界启辰资本联合主办的“2024论坛、好技术分论坛、好产品与好渠道分论坛、药食同源分论坛暨闭幕论坛,“1+3”的形式进行全景呈现,旨在整合营养健康食品领域的“好技术”、“好产品”与“好渠道”资源,以此打通B端企业产品创新与C端营销渠道通路的

　　？是非常多小伙伴都想了解的内容，下面小编为大家整理的医保谈判有什么意义？_医保药品谈判成功是不是能报销？相关信息，欢迎大家的分享收藏哟！

　　医保协商过程涉及国家医保局的专业团队与制药企业就药物定价进行深入讨论，旨在削减药品费用，以缓解患者面临的经济负担。在中国，基本医疗保险扮演着医疗费用主要承担者的角色，仅对列于医保目录中的药品提供报销。这一机制使得新推出的优质药品能以公允价值快速纳入医保覆盖范围，至关重要，它不仅影响到患者能否获得必需的治疗，还关乎医保体系的财政健康以及医药行业创新激励的维持。